Lo anterior fue dado a conocer en el marco de la clausura de la reunión nacional sobre tratamiento oncológico en infantes, que se realizó en esta entidad. Vesta Richardson López Collado, directora del Centro Nacional de Salud para la Infancia y la Adolescencia de la Secretaría de Salud federal, informó que al año en promedio se diagnostican en el país 2 mil casos nuevos de cáncer en menores de 18 años de edad, y el tipo más común es la leucemia.

Admitió que esta es una cifra mayor a la que se esperaba, pues se ha logrado aumentar el diagnóstico de casos, con la aplicación de estrategias tales como el Seguro Popular.

Indicó que en esta reunión se acordó, entre otros aspectos, el que en todos los estados del país se cree o en su caso fortalezca, una unidad especial de atención a niños con cáncer, con un funcionario responsable pues hasta ahora sólo lo tiene un poco más de la mitad de los estados de la república, lo que se deberá negociar con los secretarios de salud. El consejo nacional por su parte se comprometió a destinar recursos para financiar los contratos de trabajo de esa persona que se dedica exclusivamente a este rubro.

Otro de los puntos fue el trabajar en el registro nacional de los niños con cáncer en nuestro país para llevar estadísticas y conocer datos importantes, como el saber si los protocolos de tratamiento se han aplicado en todos los menores y cómo han funcionado, si aumentó o no la sobre vida, que es finalmente el objetivo central, registrar igualmente los abandonos de tratamiento, entre otros.

La especialista indicó que se ha reducido en alrededor de un 25% el abandono de tratamientos por parte de las familias de niños con cáncer, que hasta hace tres años era del 30%, porque ni los médicos ni las organizaciones sociales que apoyan esta labor podían convencer a las familias de los resultados que se pueden obtener y otro de los factores era el costo de los mismos, que ahora son asumidos por el Seguro Popular.

Richardson López Collado destacó la importancia de la participación de las asociaciones civiles en el apoyo a niños con cáncer y sus familias, porque ahora ya no pagan las quimioterapias, pero sí ayudan con otros aspectos como transporte, algunas veces medicamento, alojamiento para que los menores vayan a sus tratamientos a los hospitales, algunas veces alimentación, entre otros que son fundamentales para que los niños no dejen sus sesiones.

Finamente la directora de dicha instancia nacional destacó que en este momento el promedio de sobrevida de pacientes infantiles con cáncer es del 70% y la meta es llegar al 80%, y es de 2 a 3 años. El plan es contar con centros regionales de manejo de pacientes con cierto tipo de cáncer menos común que requiere de un tratamiento específico.